Após vários anos, a FDA (Food and Drug Administration, EUA) acaba de permitir a colocação no mercado de um novo antibiótico. Trata-se de medicamento de uma nova categoria, produzido pela empresa Wyeth Pharmaceuticals.

Tygacil (da classe das glicilciclinas) é o nome do novo antibiótico. Sua molécula, a tigeciclina, foi sintetizada em 1992 e os testes clínicos começaram em 1997. De largo espectro, o antibiótico é administrável por via intravenosa, e indicado não somente no tratamento de infecções intra-abdominais complicadas, mas também no tratamento de infecções patológicas da pele dos adultos.

O Tygacil, que mereceu a aprovação do FDA para entrar no combate a um grande número de bactérias - entre elas os Staphylococcus aureus resistentes à meticilina e Escherichia coli -, poderá vir em socorro de 2 milhões de infecções hospitalares, que ocorrem a cada ano nos Estados Unidos, das quais 70% são resistentes a pelo menos uma classe de antibióticos.

A chegada de um novo antibiótico no mercado é, realmente, um evento raro, daí sua importância. Há alguns anos, cada vez menos a FDA tem tido oportunidade de homologar novos antibacterianos, de desenvolvimento bastante caro. Para que se tenha uma idéia, ao longo dos últimos vinte anos houve um decréscimo de 56% no desenvolvimento desses agentes.

Washington Post, june 17, 2005 (Tradução/Texto - MIA).

<< voltar para novidades